home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505a.zip / M9550131.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-04  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0131
  2.  DOCN  M9550131
  3.  TI    Antibodies to human and non-human primate cellular and culture medium
  4.        components in macaques vaccinated with the simian immunodeficiency
  5.        virus.
  6.  DT    9505
  7.  AU    Bergmeier LA; Walker J; Tao L; Cranage M; Lehner T; Division of
  8.        Immunology, United Medical and Dental School, Guy's; Hospital, London,
  9.        UK.
  10.  SO    Immunology. 1994 Oct;83(2):213-20. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/95137639
  12.  AB    Inactivated simian immunodeficiency virus (SIV) grown in a human T-cell
  13.        line induces protection from infection by the virus in macaques.
  14.        However, observations that immunization with uninfected human T cells or
  15.        with SIV-1 prepared in human T cells can also induce protection, has
  16.        raised the possibility that protective antigens could be of human
  17.        cellular origin. Sera from animals immunized with fixed infected and
  18.        uninfected human T cells, as well as from animals immunized with
  19.        partially purified cell-free SIV have been examined for their ability to
  20.        bind to human and macaque peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and
  21.        to-components present in fetal calf serum (FCS) in which the cells were
  22.        grown. Analysis by flow cytometry suggests that antibodies to human cell
  23.        surface antigens can be elicited with both inactivated SIV grown in
  24.        human T cells and by uninfected T cells. There was a significant
  25.        association between the presence of anti-cell antibodies and protection
  26.        from infection. However, anti-cell surface antibodies were not detected
  27.        with macaque mononuclear cells by flow cytometry or by
  28.        immunoprecipitation, unless these cells were first treated with FCS or
  29.        activated by a mitogen. Immunoprecipitation of resting human PBMC with
  30.        sera from immunized animals suggests the presence of antibodies to class
  31.        I heavy and light chains [beta 2-microglobulin (beta 2 m)] and to bovine
  32.        beta 2m, which may originate in FCS used to grow the cell line.
  33.        Antibodies to CD4 were also found in sera from animals immunized with
  34.        SIV grown in human T cells. We suggest that human cellular components
  35.        augmented by FCS elicit anti-class I heavy chain, beta 2m, CD4 and FCS
  36.        antibodies which may be responsible for protection against SIV infection
  37.        in macaques.
  38.  DE    beta 2-Microglobulin/IMMUNOLOGY  Animal  Antibodies, Viral/*BIOSYNTHESIS
  39.        Antigens, CD4/IMMUNOLOGY  Antigens, Surface/IMMUNOLOGY  Antigens,
  40.        Viral/*IMMUNOLOGY  Blood Proteins/IMMUNOLOGY  Culture Media  Flow
  41.        Cytometry  Macaca  Precipitin Tests  SIV/*IMMUNOLOGY
  42.        T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  *Vaccination  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.